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Título : CONSTRUCCIÓN DE UNA COLUMNA DE DESTILACIÓN REACTIVA ESCALA LABORATORIO
Autor : Cruz Diaz, Martin Rogelio
Fecha de publicación : 2014
Resumen : En el presente proyecto se pretende construir y operar una columna de destilación reactiva la cual contará con: (a) empaques para la sección reactiva y las secciones de separación (despojo y enriquecimiento), (b) adquisidores de datos y (c) sistema de control para su funcionamiento. Para habilitar la columna se pretende construir en casa los empaques estructurados reactivos y no reactivos tipo sándwich en acero inoxidable S316, posteriormente se implementarán los sistemas de adquisición de datos y sistemas de control para su calibración y funcionamiento. Una vez que este instrumentada la CDR se realizaran estudios de hidráulica y de transferencia de masa para caracterizar los empaques construidos en casa. Para generar datos de la caracterización hidrodinámica y de transferencia de masa del empaque reactivo, las bolsas catalíticas se rellenarán con perlas de vidrio de 1 mm de diámetro. De tener éxito con la configuración de los empaques estructurados tipo sándwich, la información generada servirá para desarrollar un modelo hidráulico que se incorporará en un modelo de Equilibrio (EQ) o No-equilibro (NEQ) para simular y modelar un proceso de destilación reactiva en el futuro. Por otro lado, al contar con una CDR escala laboratorio la FES-C estaría formando estudiantes de ingeniería química con una formación académica de alto nivel, lo cual les permitiría implementar y desarrollar las nuevas tecnologías que se están incorporando en la industria química a nivel mundial. 1.2Introducción Hoy en día en las diferentes disciplinas de la ingeniería, se está buscando modificar los procesos convencionales, con el objetivo de encontrar mejoras sustanciales en la fabricación o elaboración de productos que conlleven a una marcada reducción de equipos y tamaño de la planta, aumento de las velocidades de reacción, incremento de la eficiencia de energía, disminución de residuos de desecho, y por consiguiente, una disminución en costo de producción e inversión, en otra palabras, se esta buscando que los procesos sean más seguros, eficientes y menos agresivos con el ambiente. Este concepto se le conoce como Intensificación de Proceso (IP), a través de la IP, la Ingeniería Química ha buscado la forma de integrar unidades de reacción química y separación de especies en una sola unidad multifuncional de proceso. La destilación reactiva (DR) es un ejemplo importante de un proceso de separación-reacción (SR). En la DR los reactivos son transformados a productos con separación simultánea de productos y recirculación de reactivos sin reaccionar. En la DR es posible sobreponerse a las limitaciones del equilibrio químico, obtener una alta selectividad hacia los productos deseados, integración del calor de reacción in-situ y separación de mezclas difíciles, tales como, las mezclas azeotrópicas con puntos de ebullición muy cercano entre sus componentes (Sundmacher y Kienle, 2002; Keil 2007). La comercialización exitosa de la tecnología de DR requiere atención especial en los aspectos de las etapas de diseño de equipo, hidráulica de empaque, operación, modelado y dinámica de la columna, ya que es considerablemente más complejo que en los reactores o columnas de destilación convencionales (Doherty y Buzad, 1992). Muchos de los paradigmas de reactores y destilación no se trasladan fácilmente a DR. La introducción de una sección de separación in-situ dentro de la zona de reacción, lleva a interacciones más complejas entre el equilibrio vapor-líquido, equilibrio químico, transferencia de masa vapor-líquido y difusión intra-partícula catalítica. La aplicación exitosa de la tecnología de DR está limitada por una serie de consideraciones. Una implementación rentable de DR requiere apropiadas volatilidades relativas de las especies y el traslape de la ventana operacional para la reacción y la separación. Debido a que ambas operaciones se realizan al mismo tiempo, es necesario que la temperatura y presión del proceso coincidan para ambos fenómenos. Por otra
URI : http://132.248.161.133:8080/jspui/handle/123456789/5239
metadata.dc.contributor.responsible: Cruz Diaz, Martin Rogelio
metadata.dcterms.callforproject: 2014
metadata.dc.coverage.temporal: 2014-2015
metadata.dcterms.educationLevel.SEP: Licenciatura
nivel superior
metadata.dc.description.objective: General: Construir una columna de destilación reactiva escala laboratorio para un proceso de esterificación. Particulares: 1.- Construir empaques de lámina corrugada no reactivos. 2.- Construir empaques reactivos tipo sándwich de lámina corrugada. 3.- Instrumentación y control de la columna de destilación reactiva. 4.- Estudiar la hidráulica y la transferencia de masa de los empaques en la columna de destilación reactiva. 5.- poner en operación la columna de destilación reactiva.
metadata.dc.description.hypothesis: La aplicación exitosa de la tecnología de DR está limitada por una serie de consideraciones. Una implementación rentable de DR requiere apropiadas volatilidades relativas de las especies y el traslape de la ventana operacional para la reacción y la separación. Debido a que ambas operaciones se realizan al mismo tiempo, es necesario que la temperatura y presión del proceso coincidan para ambos fenómenos. Por otra parte, es necesario que la cantidad de catalizador presente en la zona reactiva y el área disponible para la transferencia de masa sean suficientes. Estas demandas dirigen las investigaciones a desarrollar empaques especiales catalíticos y no-catalíticos para CDR. La comercialización exitosa de la tecnología de DR requiere atención especial en los aspectos de las etapas de diseño de equipo, hidráulica de empaque, operación y modelado de la columna. Por otro lado, al fabricar un nuevo empaque siempre será necesario determinar los parámetros hidráulicos y transferencia de masa en términos de valores del volumen de retención de líquido, la caída de presión, la distribución de tiempos de residencia, los coeficientes de transferencia de masa y el valor de la altura equivalente de la etapa teórica (HETP). El conocimiento de la hidráulica y la transferencia de masa de estos empaques es necesario para el diseño, modelamiento y escalamiento de las columnas de destilación reactiva.
metadata.dc.description.strategies: 1.8.1 Sistema experimental y procedimientos críticos Para poder cumplir con los objetivos planteados del estudio de la caracterización de parámetros hidráulicos y transferencia de masa se utilizará una CDR empacada. La columna experimental está construida en vidrio, tiene 5 cm de diámetro interno y cuatro módulos de 25 cm (1 m de altura efectiva de sección empacada) aislados perfectamente; la cual se rellenará primero con un metro de empaque estructurado de lámina corrugada (no reactivo), posteriormente de un metro de empaque reactivo estructurado tipo sándwich, en ambos empaques se estudiará la hidráulica y transferencia de masa; para el caso de los empaques reactivos las bolsas catalíticas se rellanarán de perlas de vidrio de 1mm de diámetro que emulan la presencia de un catalizar sólido ácido (CSA). La columna contará con puertos de muestro, sistema de bombeo de alimentación, censores de presión y temperatura y un mecanismo para recolectar el volumen de retención de líquido y accesorios para determinar las curvas de DTR. Experimentos de caída de presión Se realizarán tres tipos de experimentos: Caída de presión a empaque seco, caída de presión a empaque pre-mojado y caída de presión a empaque irrigado. Para determinar la caída de presión a empaque seco se utilizará únicamente flujo de gas y se registrarán las lecturas del domo y del fondo de la columna, la diferencia entre estas dos lecturas es la caída de presión. Para determinar la caída de presión a empaque pre-mojado, primero se irriga el lecho solo con un flujo de líquido lo suficientemente alto para asegurar un mojado completo del empaque. Posteriormente se suspende el flujo de líquido y enseguida se introduce el flujo de gas; la caída de presión se determina como se describió anteriormente. La caída de presión a empaque irrigado se determina con flujo de ambas fase, para ello se introduce gas por el fondo y líquido por el domo, la caída de presión se determina de la manera ya descrita. Las lecturas de presión se realizaran con piezoeléctricos de presión; el ajuste de los flujos se realizara con controladores de flujo másico. Regímenes de flujo Los regímenes de flujo característicos de los empaques estructurados catalíticos son tres: debajo del punto de carga, el punto de carga y arriba del punto de carga. Los regímenes de flujo se determinan con los datos de caída de presión a empaque irrigado por medio de una grafica de caída de presión contra flujo de gas (factor de carga-F) o líquido. Experimentos de volumen de retención de líquido Se requieren tres tipos de volúmenes de retención de líquido: a) volumen de retención de líquido estático, ( ), b)volumen de retención de líquido dinámico, ( ), c) volumen de retención de líquido total, . Para determinar el se utilizará la técnica de drenado, la cual consiste en que una vez que se ha alcanzado el estado estable de la columna, se suspende el suministro de líquido y se deja que éste escurra del lecho por un periodo de tiempo (15 min); el líquido se recolecta en el fondo de la columna y se pesa posteriormente. Para determinar el se usa el tiempo de residencia promedio, , que se determina a través de la curva de la DTR; este valor se multiplica por el flujo volumétrico de operación del líquido y el resultado es el valor del volumen de retención de líquido total. El es la diferencia entre el total menos el dinámico ( ). Experimentos Características de mezclado de las fases fluidas Para determinar las características de mezclado en la fase líquida se utilizará la técnica de estimulo-respuesta, utilizando la inyección de un pulso de trazador (sustancia orgánica o algún colorante). La técnica consiste en inyectar un pulso de trazador en la corriente de entrada del líquido, inmediatamente después se toman muestras de la fase líquida en el fondo donde termina el lecho, las muestras se toman a diferentes intervalos de tiempo hasta que desaparezc
metadata.dc.description.goals: Meta 1: construir un esqueleto de una columna de destilación reactiva en vidrio de 5 cm de diámetro, la cual estará conformada por un hervidor de convección natural, dos zonas no reactivas, una zona reactiva y condesadores y zona de reflujo. Meta 2: Elaborar un metro lineal de empaques de lámina corrugada no reactivos y un metro lineal de empaques reactivos tipo sándwich de lámina corrugada. Los empaque se e elaborarán en el taller de máquinas y herramientas de la nave LEM 1000 de ingeniería química de la la FES-C . Meta 3: Instrumentación de la columna de destilación reactiva. Colocar los instrumentos de medición como termopares, indicadores de presión y medidores de flujo. Vinculación con una tarjeta de adquisición de datos. Meta 4: Obtener los parámetros de diseño hidráulico y de transferencia de masa de los empaques de lámina corrugada no reactivos y de empaques reactivos tipo sándwich de lámina corrugada, que se usarán en la columna de destilación reactiva. Meta 5: Obtener las condiciones de operación de la columna de destilación reactiva.
metadata.dc.description.selfAssessment: Consideramos que el producto obtenido, una columna de destilación reactiva, se encuentra instrumentada, controlada y se conoce las condiciones de operación, indicando que se ha cubierto el 100% de los objetivos planteados. Por otro lado, el producto obtenido permite a los alumnos conocer las tecnologías que se están desarrollando en el área de intensificación de procesos.
metadata.dc.description.goalsAchieved: 1. Se construyó un metro lineal de empaque no reactivo tipo SULZER-BX, para alcanzar el objetivo planteado se diseñaron dos herramientas: (a) un punzón para texturizar las laminas (punto de 2 mm. de diámetro separados cada 2 mm.). (b) se construyó una dobladora para corrugar las mallas (el corrugado forma dobleces de 45º). 2. Se construyó un metro lineal de empaque reactivo tipo KATAPAK SP-11, para alcanzar el objetivo planteado se utilizaron las dos herramientas mencionadas anteriormente y una tercera para hacer los sacos reactivos, está última herramienta consistió de un molde para doblar las hojas de malla de mosquitero para formar sacos reactivos. 3. La columna fue instrumentada con cuatro termopares, dos piezoeléctricos de presión, cinco bombas de diafragma (una para el reflujo, otra para el destilado, dos para alimentar reactivos y una quinta para el producto del fondo), una balanza escalte para medir los flujos másico de condensado y reflujo. Las señales de los elementos de temperatura (termopares tipo k) y los de presión se registraron y almacenaron a través de una interfase de National Instrument (DAQ 9171 con NI 9219) y con el programa Labview versión académica. Por otro lado, para tener un correcto control del reflujo y destilado se utilizo una tarjeta ARDUINO, el cual controla el flujo de las bombas. 4. Se estudio la hidráulica de la columna a través de la determinación de suministro de vapor en el hervidor para determinar el volumen de retención de líquido, la caída de presión y los perfiles de temperatura y composición a lo largo de la columna. 5. Actualmente la columna de destilación reactiva funciona al 100%, esta completamente instrumentada y se tiene el intervalo de operación.
metadata.dcterms.provenance: Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán
metadata.dc.subject.DGAPA: Ingenierías
metadata.dc.type: Proyecto PAPIME
Aparece en las colecciones: 1. Área de las Ciencias Físico Matemáticas y de las Ingenierías

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